W przeciwieństwie do tego, MS jest szczególnie dobrze przystosowany do wykrywania cząsteczek w zakresie analizy LMW (<20 kDa). W uznaniu tego atrybutu badacze zaczęli wykorzystywać stwardnienie rozsiane do zbadania składnika LMW w krążącym proteomie w celu ustalenia, czy pula LMW zawierała jakiekolwiek kandydatury na biomarkery związane z chorobą. Metoda ta została zastosowana po raz pierwszy w celu zbadania surowicy pacjentów z rakiem jajnika (4), a następnie w przypadku innych nowotworów (5. 9) i chorób nienowotworowych (10). Wczesne badania ujawniły widoczną obfitość białek i peptydów LMW, które potencjalnie zawierają informację specyficzną dla choroby i pokazały, że zmiany w wzorach ekspresji tych cząsteczek mogą być specyficzne dla choroby. Jednak te wczesne sygnatury, pochodzące z analizy MS białek surowicy LMW, zawierały niezidentyfikowane jony (13, 14). Kolejne próby uporządkowania tych specyficznych dla choroby jonów ujawniły, że były fragmentami pochodzącymi z większych cząsteczek macierzystych, które są zwykle zbyt duże, aby pasywnie dyfundować przez śródbłonek do krążenia i ogólnie należą do z 2 ogólnych kategorii: (a) fragmentów endogennych, wysokich -białe białka, takie jak transtyretyna (15) i (b) fragmenty białek komórkowych i tkanek o niskiej obfitości, takie jak rak sutka 2, wczesny początek (BRCA2) (16, 17). Jednak pomimo potencjalnego bogactwa informacji zawartych w peptydomezie w surowicy, nie było powodów do niepokoju. Po zsekwencjonowaniu, niektóre domniemane jony markerowe zostały zidentyfikowane jako fragmenty wysoce obfitych składników krwi znalezionych u zdrowych osób. To doprowadziło naukowców do zakwestionowania specyfiki choroby tego repertuaru fragmentów białek (13). Peptydom w surowicy: od śmieci do skarbów Niektórzy naukowcy odrzucili peptydom w surowicy LMW jako hałas, biologiczne śmieci lub niespecyficzne epifenomeny (13, 14), zbyt małe, aby były istotne biologicznie, inni zaproponowali, że wręcz przeciwnie, jest tak, że Peptydom LMW w surowicy może zawierać bogate, niewykorzystane źródło diagnostycznych informacji o chorobie (11). W tym wydaniu JCI, Villanueva et al. (18) dostarczają dowodów na ten efekt, wykorzystując profilowanie peptydomów w surowicy na bazie MS w celu identyfikacji jakościowych i ilościowych wzorów lub sygnatur, które mogą wskazywać na obecność lub brak określonych typów raka. Autorzy wykorzystali zautomatyzowaną technikę ekstrakcji peptydów wykorzystującą magnetyczne kulki w fazie odwróconej do wychwytu analitu z surowic pacjentów w połączeniu z wspomaganą matrycą desorpcją / jonizacją laserowym. Time-of-flight (MALDI-TOF) MS w celu wygenerowania sygnatury peptydu, która mogłaby klasyfikować pacjenci z zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego, piersi lub pęcherza moczowego i odróżniają ich od osób zdrowych
[patrz też: niedobór magnezu w ciąży, mazurek kajmakowy przepis, kalkulator owulacji i dni płodnych ]
[przypisy: pielęgnacja włosów blond, problemy wychowawcze w przedszkolu, niedobór magnezu w ciąży ]
