Limfocyty T CD8 + z ograniczoną ekspresją MHC klasy I są niezbędne do wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej przeciwko Mycobacterium tuberculosis. Antygeny M. tuberculosis mogą wchodzić w ścieżki krzyżowego przetwarzania MHC klasy I za pośrednictwem szeregu różnych mechanizmów, w tym przez pobieranie apoptotycznych pęcherzyków zawierających antygen uwalnianych przez zakażone komórki. Badanie w tym wydaniu JCI przez Hinchey i współpracowników pokazuje, że M. tuberculosis hamuje apoptozę komórek gospodarza, a zatem może zakłócać optymalne krzyżowanie i działanie limfocytów T CD8 + (patrz odnośny artykuł zaczynający się na stronie 2279). Wykazano, że M. tuberculosis zmodyfikowany genetycznie w celu wywołania apoptozy jest bardziej skuteczny w stymulowaniu komórek T CD8 + in vivo, a zatem może być skuteczniejszą szczepionką przeciw gruźlicy niż obecnie stosowana szczepionka BCG M. bovis. Mycobacterium tuberculosis nadal powoduje powszechną zachorowalność i śmiertelność wśród dzieci i dorosłych na całym świecie, pomimo dostępności stosunkowo prostych narzędzi diagnostycznych, niedrogich i skutecznych leków oraz publicznej infrastruktury zdrowia w większości krajów do kontrolowania i leczenia gruźlicy (TB) (1). U nastolatków i osób dorosłych gruźlica powstaje głównie w wyniku reaktywacji utajonych / przetrwałych prątków M. tuberculosis i progresji do czynnej choroby płuc. M. bovis bacille Calmette-Guérin (BCG), szeroko stosowany jako szczepionka TB u noworodków i skuteczny w zapobieganiu rozsianym chorobom M. tuberculosis u małych dzieci, nie jest w stanie zapobiec gruźlicą płuc (reaktywacji) u młodzieży i dorosłych (2, 3). To ostatnie odkrycie zostało potwierdzone w niedawnym badaniu ponownego szczepienia BCG ponad 15 000 7- do 14-letnich dzieci w wieku szkolnym w Brazylii (4). Dlatego pilnie potrzebna jest skuteczna szczepionka przeciw profilaktyce gruźlicy płucnej u młodzieży i dorosłych, z których wiele jest latentnie zakażonych M. tuberculosis w krajach, w których gruźlica jest endemiczna, w celu kontrolowania pandemii gruźlicy. Apoptoza makrofagów i M. tuberculosis W ciągu ostatnich 20 lat dokonano wielkiego postępu w obszarach niezbędnych do opracowania nowych szczepionek przeciw TB, w tym genetyki prątków, immunologii TB i zwierzęcych modeli zakażenia M. tuberculosis. Ukończenie sekwencji genomu M. tuberculosis w połączeniu z narzędziami genetycznymi do usuwania, dodawania lub uzupełniania genów mykobakterii pozwala na określenie genów M. tuberculosis niezbędnych do przeżycia w makrofagach i modelach zwierzęcych oraz tych genów biorących udział w opornych odpowiedziach gospodarza (5 , 6)
[podobne: kalkulator owulacji i dni płodnych, chirurgiczne usuwanie ósemek cena, ludzie którzy przeżyli śmierć kliniczną ]
[podobne: mazurek kajmakowy przepis, poradnia ortopedyczna bydgoszcz, plastry compeed na odciski ]
