Wyzwaniem będzie wyselekcjonowanie szczepionki (szczepionek) do badań III fazy, które będą wymagały 10 000 lub więcej uczestników endemicznych ustawień gruźlicy. Nie istnieją żadne zastępcze markery do ochrony przed progresją zakażenia M. tuberculosis i rozwojem TB w celu wykorzystania w badaniach fazy II do selekcji kandydatów na szczepionki. To, czy wzmocnione krzyżowe primowanie limfocytów T CD8 + klasy I ograniczonej do MHC jest wymogiem dla nowych szczepionek TB lub może być uznane za substytut dla skuteczności szczepionki do ustalenia. Badanie przeprowadzone przez Hinchey et al. (7) zwiększa nasze zrozumienie roli limfocytów T CD8 + klasy I, ograniczonych przez MHC klasy I, rozpoznawanych antygenów i ich wymagań w zakresie przetwarzania antygenów w odporności przeciwko M. tuberculosis i wskazuje, że aktywacja tych komórek jest ważna i powinna być uważana za opracowano i opracowano nowe szczepionki przeciw TB. Podziękowania Specjalne podziękowania dla Davida Canadaya i Cliffa Hardinga za przegląd rękopisu. W. Henry Boom jest obsługiwany przez NIH udziela kontraktów AI27243 i HL55967 oraz NIAID-DMID HHSN266200700022C / AI70022. Przypisy Niestandardowe skróty: BCG, Bacille Calmette-Guérin; a secA2, gen secA2 – usunięto Mycobacterium tuberculosis; SodA, dysmutaza ponadtlenkowa A; TB, gruźlica. Konflikt interesów: autor zadeklarował brak konfliktu interesów. Informacje referencyjne: J. Clin. Invest.117: 2092. 2094 (2007). doi: 10,1172 / JCI32933. Zobacz powiązany artykuł o Wzmocnionym opanowaniu odporności adaptacyjnej przez proapoptotycznego mutanta Mycobacterium tuberculosis.
[patrz też: plastry compeed na odciski, sztyblety do jazdy konnej, olej słonecznikowy tłoczony na zimno ]
[podobne: olej z wiesiołka na twarz, szpital bonifratrów w łodzi, olej kokosowy rafinowany czy nierafinowany ]
