W badaniu żab Byrne et al., Zarodki kijanki, które zostały uzyskane przez transplantację jądrową (tj. Klonowane) rzadko rozwinęły się w kijanki (mniej niż 1%), ponieważ większość przeszła nieodwracalne zatrzymanie i zaczęła się rozkładać w ciągu 24 godzin (14) . Jednakże, jeżeli komórki aresztowanego blastocysty zostały zdezagregowane i wstrzyknięte do normalnych blastocyst tadpoli, te wyekstrahowane komórki często wznowiono dzielenie (25%) i były stabilnie włączane do zróżnicowanych tkanek. Ponadto, w etycznie niepokojących eksperymentach Alikaniego i Willadsena, 107 zarodków IVF zostało oznaczonych jako nieżywotne . autorzy byli zdezagregowani, a 247 nienaruszonych komórek wyizolowano i połączono w 36 agregatach (15). Wśród tych agregatów 33% tworzyło normalnie zorganizowane blastocysty o zdefiniowanych wewnętrznych masach komórkowych. Eksperymenty te wskazują, że jest prawdopodobne, że blastomy z martwych zarodków organizmów mogą utrzymać swój potencjał rozwojowy. Konieczne będą szczegółowe badania w celu oceny obecności jakichkolwiek uszkodzeń chromosomalnych w tych blastomerach, które mogą wpływać na ich długoterminową funkcję w zróżnicowanych tkankach. Uszkodzenia, które należy wyeliminować w przetrwałych blastomerów, obejmują subtelne fragmentacje chromosomów, defekty metylacji i anomalie telomerazy. Badanie historii naturalnej w celu zdefiniowania ludzkiej śmierci embrionalnej można zorganizować w następujący sposób: uprzednio zamrożone wczesne zarodki, które nie zostały podzielone w ciągu 24 godzin od rozmrożenia i nie są już poszukiwane ze względu na pierwotny cel reprodukcyjny, obserwowane są co kilka godzin przez kilka dodatkowych 24-godzinnych okresy. Po obserwacji kilkuset zarodków można określić czas, po którym nie można ponownie zaszczepić embrionu. Można rozsądnie stwierdzić, że zarodki, które nie zostały podzielone przez ten okres po rozmrożeniu, nie będą dzielone w późniejszym czasie, tj. Będą martwe organizacyjnie. Embriony uznane za martwe można następnie scharakteryzować pod kątem wydzielania lub markerów na powierzchni komórki lub spektroskopii, które korelują z zatrzymaniem podziału komórkowego. Te markery i podpisy można przetestować pod kątem ich wartości predykcyjnej. W ten sposób można poprawić kryteria określania śmierci ludzkiego zarodka. Wnioski Rzeczywistość ludzkiego życia zarodkowego, czy to utero czy in vitro, to wysoka śmiertelność w pierwszych dniach po zapłodnieniu. Proponujemy, że nieodwracalne zatrzymanie podziału komórek, a nie śmierć każdej komórki jest odpowiednią miarą śmierci organizmu dla zarodka. Brakuje kryteriów określania nieodwracalności, ale podejście jest jasne; Badania nad zatrzymaniem dekompletu prowadzone w warunkach naturalnych dadzą wstępną definicję, którą można udoskonalić w celu wyjaśnienia mechanizmów regulujących wzrost i zatrzymanie markerów biochemicznych pod kątem nieodwracalności.
[przypisy: mazurek kajmakowy przepis, olej z wiesiołka na twarz, chirurgiczne usuwanie ósemek cena ]
[podobne: szpital bonifratrów w łodzi, olej kokosowy rafinowany czy nierafinowany, róbmy swoje ]
